Skip to main content

aciclovir

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J05 - Antivirals For Systemic Use -> J05A - Direct Acting Antivirals -> J05AB - Nucleosides And Nucleotides Excl. Reverse Transcriptase Inhibitors -> J05AB01 - Aciclovir
Administration category: Free Medicine group: antiviral Brand name: Zovirax

Safety margins

≥ 18 years
Weight ROA Dosage
ROA:
po
Dosage:
min. 200mg 3 dd to max. 800mg 5 dd
ROA:
iv
Dosage:
min. 5mg/kg 3 dd to max. 10mg/kg 3 dd

Kidney function

≥ 18 years
ROA GFR Dosage Interval Comments
ROA: po
GFR:
10 - 30
Interval:
8 Hours
Comments:
dosering: standaarddosis
GFR:
<10
Interval:
12 Hours
Comments:
dosering: standaarddosis
ROA: iv
GFR:
30 - 50
Interval:
12 Hours
Comments:
dosering: standaarddosis
GFR:
10 - 30
Interval:
24 Hours
Comments:
dosering: standaarddosis
GFR:
<10
Comments:
eerste dosis standaarddosis, gevolgd door 2.5-5 mg/kg lich. gewicht elke 24 uur

Notes GFR general:

intraveneuze dosering verder op geleide concentratie
Renal elimination: 60-90%
Dosage: dependent on kidney function

Renal function-replacement therapy

CAPD: oraal: 200-800 mg 2 dd. Intraveneus: eerste dosis standaarddosis, gevolgd door 2.5-5 mg/kg lich.gewicht elke 24 uur op geleide van de concentratie

Hemo dialysis: oraal: 200-800 mg 2 dd, op dialysedagen een van de doses toedienen na de dialyse. Iv: eerste dosis standaarddosis, gevolgd door 2.5-5 mg/kg elke 24 uur op geleide van de concentratie, bij intermitterende hemodialyse op dialysedagen toedienen na dialyse

CAV / VVHD: oraal: 200-800 mg 3 dd. Intraveneus: standaarddosis elke 24 uur, op geleide van de concentratie

Pregnancy

Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:

For individual advice, consult an expert on site.

General comments

Dosering aciclovir bij obese patiënten

Aciclovir wordt bij ernstige herpes infecties in hoge dosering (3 dd 10 mg/kg lichaamsgewicht) toegepast. Bij obese patiënten (BMI≥30) ontstaat hierbij een verhoogd risico op nefro- en neurotoxiciteit. Daarom moet aciclovir bij deze patiënten gedoseerd worden op Adjusted Body weight (ABW) en niet op total body weight (TBW)/werkelijk lichaamsgewicht. Hierbij moet een maximum van 3 dd 1000 mg aciclovir op basis van het ABW worden aangehouden. Wanneer dus de berekende ABW waarde >100 kg is, gebruik je maximaal 100 kg als ABW voor de berekening van de dosering aciclovir. Bepaling van spiegels vindt alleen plaats op indicatie en in overleg.

De ‘adjusted body weight’ (ABW) is als volgt te berekenen: ABW = IBW (Ideal body Weight) + 0,4 × (werkelijk lichaamsgewicht – IBW), 

         waarbij het ‘ideal body weight’ IBW als volgt te berekenen is:  

         IBW vrouwen = 45,5 + 0,91 × (lengte in cm – 152)

         IBW mannen = 50 + 0,91 × (lengte in cm – 152)

Bronvermelding:

  1. Turner RB, Cumpston A, Sweet M, Briggs F, Slain D, Wen S, Craig M, Hamadani M, Petros W. Prospective, Controlled Study of Acyclovir Pharmacokinetics in Obese Patients. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Jan 11;60(3):1830-3.
  2. Sallevelt BTGM, Smeijsters EH, Egberts TCG, van der Elst KCM, Mudrikova T, Acute renal and neurotoxicity due to weight-based dosing of intravenous acyclovir: How to dose in obese patients? Clinical Infection in Practice, Vol.7–8, 2020.

 

Metadata

Swab vid: M-1844.4
Updated: 02/08/2024 - 10:40
Status: Published

External links
Menu position