levofloxacine*
J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01M - Quinolone Antibacterials -> J01MA - Fluoroquinolones -> J01MA12 - Levofloxacin
Administration category:
Free
Medicine group:
antibacterial
Brand name:
Tavanic
Safety margins
Weight | ROA | Dosage |
---|---|---|
ROA: po |
Dosage: min. 250mg 1 dd to max. 500mg 2 dd |
|
ROA: iv |
Dosage: min. 250mg 1 dd to max. 500mg 2 dd |
Dosage for "I" sensitivity
Weight | ROA | Load | Dosage |
---|---|---|---|
ROA: po |
Load: - |
Dosage: 500mg 2 dd |
|
ROA: iv |
Load: - |
Dosage: 500mg 2 dd |
Kidney function
ROA | GFR | Dosage | Interval | Comments |
---|---|---|---|---|
ROA: iv | ||||
GFR: 30 - 50 |
Dosage: 50% |
Comments: Normale aanvangsdosis (100%), daarna reduceren |
||
GFR: 10 - 30 |
Dosage: 25% |
Comments: Normale aanvangsdosis (100%), daarna reduceren |
||
ROA: po | ||||
GFR: 30 - 50 |
Dosage: 50% |
Comments: Normale aanvangsdosis (100%), daarna reduceren |
||
GFR: 10 - 30 |
Dosage: 25% |
Comments: Normale aanvangsdosis (100%), daarna reduceren |
Notes GFR general:
Afhankelijk van beschikbare toedieningsvormen kan een afwijkende reductie van de keerdosering worden toegepast in combinatie met een verlenging van het doseerinterval. Bijvoorbeeld 50% per 48 uur i.p.v. 25% per 24 uur. Overleg indien nodig met de ziekenhuisapotheker.
Renal elimination:
93%
Dosage:
dependent on kidney function
Renal function-replacement therapy
CAPD: Normale startdosis, vervolgens 25% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval.
Hemo dialysis: Normale startdosis, vervolgens 25% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval.
CAV / VVHD: Normale startdosis, vervolgens 25% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval.
Interactions
Interaction with (ATC): | Interaction with: | Expected effect: |
---|---|---|
Interaction with (ATC): |
Interaction with: aluminium- en magnesiumzouten bevattende antacida |
Expected effect: vermindering absorptie levofloxacine |
Interaction with (ATC): |
Interaction with: ijzerzouten |
Expected effect: vermindering absorptie levofloxacine |
Interaction with (ATC): R03DA04 - Theophylline |
Interaction with: |
Expected effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline |
Pregnancy
Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
For individual advice, consult an expert on site.
Metadata
Swab vid: M-501219.1
Updated: 12/16/2022 - 15:15
Status: Published