levofloxacine*
      J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01M - Quinolone Antibacterials -> J01MA - Fluoroquinolones -> J01MA12 - Levofloxacin
    
          
        Administratie categorie:
         Vrij
      
    
          
        Medicatie groep:
        antibacterieel
      
    
    
          
        Brand name:
                  Tavanic
              
      Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | 
|---|---|---|
| 
                                                      ROA: po  | 
                        
                                                      Dosering: min. 250mg 1 dd tot max. 500mg 2 dd  | 
                      |
| 
                                                      ROA: iv  | 
                        
                                                      Dosering: min. 250mg 1 dd tot max. 500mg 2 dd  | 
                      
Dosering bij "I" gevoeligheid
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering | 
|---|---|---|---|
| 
                                                      ROA: po  | 
                        
                          oplaad dosis: -  | 
                        
                                                      Dosering: 500mg 2 dd  | 
                      |
| 
                                                      ROA: iv  | 
                        
                          oplaad dosis: -  | 
                        
                                                      Dosering: 500mg 2 dd  | 
                      
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen | 
|---|---|---|---|---|
| ROA: iv | ||||
| 
                                                      GFR: 30 - 50  | 
                        
                                                      Dosering: 50%  | 
                        
                                                      Opmerkingen: Normale aanvangsdosis (100%), daarna reduceren  | 
                      ||
| 
                                                      GFR: 10 - 30  | 
                        
                                                      Dosering: 25%  | 
                        
                                                      Opmerkingen: Normale aanvangsdosis (100%), daarna reduceren  | 
                      ||
| ROA: po | ||||
| 
                                                      GFR: 30 - 50  | 
                        
                                                      Dosering: 50%  | 
                        
                                                      Opmerkingen: Normale aanvangsdosis (100%), daarna reduceren  | 
                      ||
| 
                                                      GFR: 10 - 30  | 
                        
                                                      Dosering: 25%  | 
                        
                                                      Opmerkingen: Normale aanvangsdosis (100%), daarna reduceren  | 
                      ||
Opmerkingen GFR algemeen:
Afhankelijk van beschikbare toedieningsvormen kan een afwijkende reductie van de keerdosering worden toegepast in combinatie met een verlenging van het doseerinterval. Bijvoorbeeld 50% per 48 uur i.p.v. 25% per 24 uur. Overleg indien nodig met de ziekenhuisapotheker.
            
              
                Renale eliminatie: 
                93%
              
            
                    
                                
              
                Dosering: 
                afhankelijk van nierfunctie
              
            
                    
        Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Normale startdosis, vervolgens 25% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval.
Hemodialyse: Normale startdosis, vervolgens 25% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval.
CAV / VVHD: Normale startdosis, vervolgens 25% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval.
Interacties
| Interactie met (ATC): | Interactie met: | Verwacht effect: | 
|---|---|---|
| 
                    Interactie met (ATC): | 
                
                                  
                    Interactie met: aluminium- en magnesiumzouten bevattende antacida  | 
                
                                  
                    Verwacht effect: vermindering absorptie levofloxacine  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): | 
                
                                  
                    Interactie met: ijzerzouten  | 
                
                                  
                    Verwacht effect: vermindering absorptie levofloxacine  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): R03DA04 - Theophylline  | 
                
                                  
                    Interactie met: | 
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline  | 
                
              
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
 - http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
 
          
            Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.          
        
      Metadata
            Swab vid: M-501219.1
            Bijgewerkt: 12/16/2022 - 15:15
            Status: Published