ciprofloxacine*
Safety margins
| Weight | ROA | Dosage | |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosage: min. 250mg 2 dd to max. 750mg 2 dd |
||
|
ROA: iv |
Dosage: min. 400mg 2 dd to max. 400mg 3 dd |
||
|
Comments:
infectie met Pseudomonas aer. hoog doseren bv po 2 x 750 mg iv of iv 3 x 400 mg |
|||
Dosage for "I" sensitivity
| Weight | ROA | Load | Dosage |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
Load: - |
Dosage: 750mg 2 dd |
|
|
ROA: iv |
Load: - |
Dosage: 400mg 3 dd |
Kidney function
| ROA | GFR | Dosage | Interval | Comments |
|---|---|---|---|---|
| ROA: iv | ||||
|
GFR: <15 |
Dosage: Eerste dag normale dosering, vervolgens interval aanpassen naar eens per 24 uur. (NB:Zie ook opmerking voor uitzonderingen!) |
Interval: 24 Hours |
Comments: Bij gevoeligheid 'I'/Pseudomonas infectie en/of ernstig zieke patiënt de eerste dag normale dosering en vervolgens de normale keerdosis elke 12 uur. |
|
| ROA | GFR | Dosage | Interval | Comments |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
|
GFR: <15 |
Dosage: Eerste dag normale dosering, vervolgens interval aanpassen naar eens per 24 uur. (NB:Zie ook opmerking voor uitzonderingen!) |
Interval: 24 Hours |
Comments: Bij gevoeligheid 'I'/Pseudomonas infectie en/of ernstig zieke patiënt de eerste dag normale dosering en vervolgens de normale keerdosis elke 12 uur. |
|
Notes GFR general:
Bij eenmalige toediening als profylaxe (van meningokokkose en bij gonorroe) is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.
Renal function-replacement therapy
CAPD: Oraal/intraveneus: Eerste dag normale dosering, daarna verlenging van het interval naar 24 uur. Bij gevoeligheid 'I'/Pseudomonas infectie en/of ernstig zieke patiënt elke 12 uur.
Hemo dialysis: Oraal/intraveneus: Eerste dag normale dosering, daarna verlenging van het interval naar 24 uur. Bij gevoeligheid 'I'/Pseudomonas infectie en/of ernstig zieke patiënt elke 12 uur.
CAV / VVHD: Aanpassing van de dosering is niet noodzakelijk.
Interactions
| Interaction with (ATC): | Interaction with: | Expected effect: |
|---|---|---|
|
Interaction with (ATC): R03DA04 - Theophylline |
Interaction with: |
Expected effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline |
|
Interaction with (ATC): |
Interaction with: ijzerzouten |
Expected effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
|
Interaction with (ATC): |
Interaction with: aluminium- of magnesium bevattende antacida |
Expected effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
|
Interaction with (ATC): A02BX02 - Sucralfate |
Interaction with: |
Expected effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Pregnancy
Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:
Metadata
Swab vid: M-501239.5
Updated: 06/26/2026 - 08:44
Status: Published