ciprofloxacine*
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosering: min. 250mg 2 dd tot max. 750mg 2 dd |
||
|
ROA: iv |
Dosering: min. 400mg 2 dd tot max. 400mg 3 dd |
||
|
Opmerkingen:
infectie met Pseudomonas aer. hoog doseren bv po 2 x 750 mg iv of iv 3 x 400 mg |
|||
Dosering bij "I" gevoeligheid
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
oplaad dosis: - |
Dosering: 750mg 2 dd |
|
|
ROA: iv |
oplaad dosis: - |
Dosering: 400mg 3 dd |
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: iv | ||||
|
GFR: <15 |
Dosering: Eerste dag normale dosering, vervolgens interval aanpassen naar eens per 24 uur. (NB:Zie ook opmerking voor uitzonderingen!) |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: Bij gevoeligheid 'I'/Pseudomonas infectie en/of ernstig zieke patiënt de eerste dag normale dosering en vervolgens de normale keerdosis elke 12 uur. |
|
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
|
GFR: <15 |
Dosering: Eerste dag normale dosering, vervolgens interval aanpassen naar eens per 24 uur. (NB:Zie ook opmerking voor uitzonderingen!) |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: Bij gevoeligheid 'I'/Pseudomonas infectie en/of ernstig zieke patiënt de eerste dag normale dosering en vervolgens de normale keerdosis elke 12 uur. |
|
Opmerkingen GFR algemeen:
Bij eenmalige toediening als profylaxe (van meningokokkose en bij gonorroe) is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Oraal/intraveneus: Eerste dag normale dosering, daarna verlenging van het interval naar 24 uur. Bij gevoeligheid 'I'/Pseudomonas infectie en/of ernstig zieke patiënt elke 12 uur.
Hemodialyse: Oraal/intraveneus: Eerste dag normale dosering, daarna verlenging van het interval naar 24 uur. Bij gevoeligheid 'I'/Pseudomonas infectie en/of ernstig zieke patiënt elke 12 uur.
CAV / VVHD: Aanpassing van de dosering is niet noodzakelijk.
Interacties
| Interactie met (ATC): | Interactie met: | Verwacht effect: |
|---|---|---|
|
Interactie met (ATC): R03DA04 - Theophylline |
Interactie met: |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline |
|
Interactie met (ATC): |
Interactie met: ijzerzouten |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
|
Interactie met (ATC): |
Interactie met: aluminium- of magnesium bevattende antacida |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
|
Interactie met (ATC): A02BX02 - Sucralfate |
Interactie met: |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
Metadata
Swab vid: M-501239.5
Bijgewerkt: 06/26/2026 - 08:44
Status: Published