vancomycine*
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosering: min. 125mg 4 dd tot max. 500mg 4 dd |
||
|
Opmerkingen:
per os alleen bij pseudomembraneuze colitis. Aanpassing van de dosering vancomycine aan de nierfunctie is bij orale toepassing niet nodig. NB: Ieder ziekenhuis heeft eigen beleid voor het doseren van vancomycine (INTRAVENEUS) en het bepalen van spiegels (TDM). Dit beleid is te vinden via de TDM vancomycine links op de pagina. |
|||
Nierfunctie
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Zie: Vancomycine TDM regionaal beleid (link hierboven)
Hemodialyse: Zie: Vancomycine TDM regionaal beleid (link hierboven)
CAV / VVHD: Zie: Vancomycine TDM regionaal beleid (link hierboven)
Interacties
| Interactie met (ATC): | Verwacht effect: |
|---|---|
|
Interactie met (ATC): J01G - Aminoglycoside Antibacterials |
Verwacht effect: toename nefrotoxiciteit |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
Metadata
Swab vid: M-500794.4
Bijgewerkt: 12/02/2025 - 16:27
Status: Published
Algemene opmerkingen
Vancomycine beleid voor de verschillende ziekenhuizen beschikbaar via: Vancomycine TDM