cotrimoxazol (trimethoprim + sulfamethoxazol)*
Grenswaarden
Gewicht | ROA | Dosering |
---|---|---|
ROA: po |
Dosering: min. 80/400mg 1 dd tot max. 320/1600mg 3 dd |
|
ROA: iv |
Dosering: min. 80/400mg 1 dd tot max. 320/1600mg 3 dd |
Dosering bij "I" gevoeligheid
Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering |
---|---|---|---|
ROA: po |
oplaad dosis: - |
Dosering: 240/1200mg 2 dd |
|
ROA: iv |
oplaad dosis: - |
Dosering: 240/1200mg 2 dd |
Nierfunctie
ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
---|---|---|---|---|
ROA: po | ||||
GFR: 10 - 30 |
Dosering: 50% |
Interval: 12 uur |
Opmerkingen: Eerste dag de standaarddosering 2 dd 100%. Bij hogere dosering bij 'I' gevoeligheid: Vanaf dag 2 reduceren naar 1 dd 100%. Zie voor dosering bij PJP algemene opmerking GFR. |
|
GFR: <10 |
Opmerkingen: Alleen in overleg met medisch microbioloog en ziekenhuisapotheker voorschrijven |
|||
ROA: iv | ||||
GFR: 10 - 30 |
Dosering: 50% |
Interval: 12 uur |
Opmerkingen: Eerste dag de standaarddosering van 2 dd 100%. Bij hogere dosering bij 'I' gevoeligheid: Vanaf dag 2 reduceren naar 1 dd 100%. Zie voor dosering bij PJP algemene opmerking GFR. |
|
GFR: <10 |
Opmerkingen: Alleen in overleg met medisch microbioloog en ziekenhuisapotheker voorschrijven |
Opmerkingen GFR algemeen:
Creatinineklaring kleiner dan 30 ml/min in geval van PJP:
Behandeling van Pneumocystis Jirovecii pneumonie: eerste dag de standaarddosering van 1920 mg 3x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 1920 mg 2x per dag, op geleide van de plasmaconcentratie.
Profylaxe van Pneumocystis jirovecii pneumonie: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 1x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 1x per dag. Overweeg monitoring van de N4-acetyl metaboliet.
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Alleen in overleg met medisch microbioloog en ziekenhuisapotheker voorschrijven
Hemodialyse: Alleen in overleg met medisch microbioloog en ziekenhuisapotheker voorschrijven
CAV / VVHD: Alleen in overleg met medisch microbioloog en ziekenhuisapotheker voorschrijven
Interacties
Interactie met (ATC): | Verwacht effect: |
---|---|
Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin |
Verwacht effect: verlaging ciclosporineconcentratie in volbloed en verhoogde kans op nefrotoxiciteit |
Interactie met (ATC): N03AB02 - Phenytoin |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie fenytoine |
Interactie met (ATC): B03BB01 - Folic Acid |
Verwacht effect: vermindering werking foliumzuur |
Interactie met (ATC): L01BA01 - Methotrexate |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie methotrexaat |
Interactie met (ATC): B01AA - Vitamin K Antagonists |
Verwacht effect: versterking effect orale anticoagulantia |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-501240.2
Bijgewerkt: 02/07/2024 - 10:52
Status: Published