Home Medication antibacterieel
Home Medication antibacterieel

cotrimoxazol (trimethoprim + sulfamethoxazol)*

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01E - Sulfonamides And Trimethoprim -> J01EE - Combinations Of Sulfonamides And Trimethoprim, Incl. Derivatives -> J01EE01 - Sulfamethoxazole And Trimethoprim
Administratie categorie: Vrij Medicatie groep: antibacterieel File parts: sulfamethoxazol trimethoprim Brand name: Bactrimel

Grenswaarden

≥ 18 jaar
Gewicht ROA Dosering
ROA:
 po 		Dosering:
 min. 80/400mg 1 dd tot max. 320/1600mg 3 dd
ROA:
 iv 		Dosering:
 min. 80/400mg 1 dd tot max. 320/1600mg 3 dd

Dosering bij "I" gevoeligheid

≥ 18 jaar
Gewicht ROA oplaad dosis Dosering
ROA:
 po 		oplaad dosis:
 - 		Dosering:
 240/1200mg 2 dd
ROA:
 iv 		oplaad dosis:
 - 		Dosering:
 240/1200mg 2 dd

Nierfunctie

≥ 18 jaar
ROA GFR Dosering Interval Opmerkingen
ROA: po
GFR:
 10 - 30 		Dosering:
 50% 		Interval:
 12 uur 		Opmerkingen:
 Eerste dag de standaarddosering 2 dd 100%. Bij hogere dosering bij 'I' gevoeligheid: Vanaf dag 2 reduceren naar 1 dd 100%. Zie voor dosering bij PJP algemene opmerking GFR.
GFR:
 <10 		Opmerkingen:
 Alleen in overleg met medisch microbioloog en ziekenhuisapotheker voorschrijven
ROA: iv
GFR:
 10 - 30 		Dosering:
 50% 		Interval:
 12 uur 		Opmerkingen:
 Eerste dag de standaarddosering van 2 dd 100%. Bij hogere dosering bij 'I' gevoeligheid: Vanaf dag 2 reduceren naar 1 dd 100%. Zie voor dosering bij PJP algemene opmerking GFR.
GFR:
 <10 		Opmerkingen:
 Alleen in overleg met medisch microbioloog en ziekenhuisapotheker voorschrijven

Opmerkingen GFR algemeen:

Creatinineklaring kleiner dan 30 ml/min in geval van PJP:

Behandeling van Pneumocystis Jirovecii pneumonie: eerste dag de standaarddosering van 1920 mg 3x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 1920 mg 2x per dag, op geleide van de plasmaconcentratie.

Profylaxe van Pneumocystis jirovecii pneumonie: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 1x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 1x per dag. Overweeg monitoring van de N4-acetyl metaboliet.

Renale eliminatie: 20%

Nierfunctie-vervangende therapie

CAPD: Alleen in overleg met medisch microbioloog en ziekenhuisapotheker voorschrijven

Hemodialyse: Alleen in overleg met medisch microbioloog en ziekenhuisapotheker voorschrijven

CAV / VVHD: Alleen in overleg met medisch microbioloog en ziekenhuisapotheker voorschrijven

Interacties

Interactie met (ATC): Verwacht effect:
Interactie met (ATC):
 L04AD01 - Ciclosporin 		Verwacht effect:
 verlaging ciclosporineconcentratie in volbloed en verhoogde kans op nefrotoxiciteit
Interactie met (ATC):
 N03AB02 - Phenytoin 		Verwacht effect:
 verhoging plasmaconcentratie fenytoine
Interactie met (ATC):
 B03BB01 - Folic Acid 		Verwacht effect:
 vermindering werking foliumzuur
Interactie met (ATC):
 L01BA01 - Methotrexate 		Verwacht effect:
 verhoging plasmaconcentratie methotrexaat
Interactie met (ATC):
 B01AA - Vitamin K Antagonists 		Verwacht effect:
 versterking effect orale anticoagulantia

Zwangerschap

Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:

Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.
Metadata

Swab vid: M-501240.2
Bijgewerkt: 02/07/2024 - 10:52
Status: Published

Externe links
Categorie